平安順利生下健康的寶寶，迎接新生命的到來，是為人父母最大的喜悅，而「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」是寶寶出生後的第一次健康檢查，所有寶寶出生滿48小時就需要做新生兒篩檢，如果篩檢結果為陽性，並不代表確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早安排寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療！

新生兒篩檢不可少 寶寶健康顧的好
      由於嬰兒階段先天性代謝異常疾病通常症狀不明顯，很難從外表察覺，一旦出現症狀，就可能已經造成永久的神經與身體損害，國民健康署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，其中有18項是罕見疾病，每年新生兒篩檢率平均達99%以上，109年發現異常個案數3,638人，其中有57位是罕見疾病，雖然發生率在萬分之一以下，卻是每一個新生命誕生可能會承擔的風險。另外，以台灣地區常見的遺傳性疾病G6PD(俗稱蠶豆症)，大約每100個寶寶就有3個，蠶豆症在尚未知道篩檢結果前，請不要讓寶寶、衣服或用品接觸萘丸(俗稱臭丸；樟腦丸)或其氣味，也不要任意服用藥物，以避免可能發生溶血性貧血，只要寶寶接受新生兒篩檢，就能及早發現，及時預防或採取醫療措施，能有效減緩對寶寶的傷害。

新生兒篩檢不能等  保險權益謹慎思考
      每年仍有些許新生兒於出生時家長擔心因投保保險而拒絕篩檢，國民健康署慎重呼籲，新生兒篩檢不能等。尤其金融監督管理委員會於101年就以公文形式通知各保險公會，針對衛生福利部公告之新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期的規範。請家長切勿為了保險，延後新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，而錯過治療黃金期，也請保險經紀人切勿提供錯誤訊息給家長，為了寶寶的健康，請務必讓寶寶接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢！。
   

   延伸閱讀：
【新生兒先天性代謝異常疾病篩檢懶人包】
 https://health99.hpa.gov.tw/material/6313

【新生兒先天性代謝異常疾病簡介】
 https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=4083&pid=11531

【健康的第一道防線-新生兒篩檢30年電子書】
 https://www.hpa.gov.tw/Pages/List.aspx?nodeid=4082