食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「”菲尼斯”肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022826號)」(製造廠Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd)藥品，回收原因為該產品含有雜質異物。經深入調查，發現同一製造廠製造之「”菲尼斯”肝燐脂注射液1000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML (衛署藥輸字第022827號)」，亦可能含有雜質異物，國際間雖尚未接獲相關不良反應通報，惟為確保民眾用藥安全，食品藥物管理署已於12月29日啟動回收作業，並透過緊急聯絡網通知相關醫療機構，請醫療機構立即配合所有批號產品之下架及回收。

    經查，衛生福利部核准「”菲尼斯”肝燐脂注射液1000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML  (衛署藥輸字第022827號)」為處方藥，製造廠為Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd，許可證持有廠商為恆富企業有限公司，適應症為血栓性栓塞症及其預防、抗凝血，限由醫師診斷並開立處方後使用。

    為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.fda.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站：http://recall.fda.gov.tw。