永豐化學工業股份有限公司（下稱永豐公司）新莊工廠因未能符合PIC/S GMP規範而停止生產，影響大型輸注液藥品供應。

為滿足臨床需求，食品藥物管理署（下稱食藥署）自113年5月初起，即積極採取各項因應作為，包括請國內合格廠商增產、啟動公開徵求專案輸入或製造，以利後續銜接供應。

此外，食藥署除公布替代藥品資訊，並建立媒合機制，針對醫療機構通報案件，安排專人聯繫通報機構，並媒合廠商供應，以利各層級醫療機構取得所需藥品。

因應專案進口藥品陸續輸入及國內合格廠商持續增產，食藥署已於「藥品供應監測系統」建置「輸注液藥品需求填報」功能，並於113年6月7日開放醫療機構定期填報需求，以利後續藥品分配。

    食藥署目前已將替代藥品資訊公布於「西藥供應資訊平台」，並建立媒合機制，供醫療機構於無法購得藥品時，可至該平台通報，亦會安排專人聯繫通報機構，並媒合廠商供應。

截至113年6月11日，計296間醫院及診所通報，共媒合544件。

    配合第一批專案輸入注射用生理食鹽水抵臺及國內合格廠商增產，本週將陸續分配至所需醫療機構，食藥署將持續調度藥品供應，並呼籲醫療機構，各類大型輸注液藥品切勿大量或重複訂購、避免浪費及使用於非臨床必要的用途。